技術(shù)服務(wù)

技術(shù)原理：用PCR擴(kuò)增目的DNA，擴(kuò)增產(chǎn)物再用特異性內(nèi)切酶消化切割成不同大小片段，由于不同等位基因的限制性酶切位點(diǎn)分布不同，產(chǎn)生不同長(zhǎng)度的DNA片段條帶，所以可以直接在凝膠電泳上對(duì)其多態(tài)性進(jìn)行分辨。

原理及流程示意圖：

2 技術(shù)特點(diǎn)：
1. 適合位點(diǎn)數(shù)量少，樣本通量高的檢測(cè)（檢測(cè)位點(diǎn)需要有合適的酶切位點(diǎn)存在）
2. 結(jié)果清晰直觀

3 服務(wù)內(nèi)容：
1. 位點(diǎn)查詢，內(nèi)切酶確定購(gòu)買(mǎi)
2. 擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)，調(diào)試
3. PCR擴(kuò)增特定位點(diǎn)，PCR產(chǎn)物電泳檢測(cè)
4. 酶切鑒定分析，電泳檢測(cè)
5. 電泳檢測(cè)結(jié)果記錄，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

訂單點(diǎn)擊下載：SNP基因分型訂單表

客戶需要提供：
1. 細(xì)胞，組織或血液等樣品材料，基因組DNA提取費(fèi)用單獨(dú)收費(fèi)；
2. 基因組DNA（體積≥30μl，濃度≥50 ng/μl），純度 OD260/280 為1.7～1.9之間；
3. 人類(lèi)基因組需提供SNP位點(diǎn)的RS號(hào)。其它物種如牛、雞、魚(yú)等無(wú)rs號(hào)的，需提供SNP位點(diǎn)上下游各200bp的確切序列，SNP位點(diǎn)的突變類(lèi)型，以及位點(diǎn)的上下游25bp內(nèi)是否存在其它連鎖位點(diǎn)。

最終提交結(jié)果：
1. SNPs結(jié)果（ExceL表格）；
2. 完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告：擴(kuò)增和反應(yīng)體系、所涉及的引物、探針序列；

想咨詢了解更多關(guān)于限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)（PCR-RFLP）SNP分型技術(shù)和收費(fèi)，請(qǐng)電話或郵件聯(lián)系我們！ [email protected]， 18518676727