產(chǎn)品中心

可見(jiàn)光透射儀或紫外透射儀下觀測(cè)

GeneGreen是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有獨(dú)特涉及的熒光染料。在游離狀態(tài)下側(cè)鏈、CeneGreen發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光大大增強(qiáng),因此CeneGreen的熒光信號(hào)強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，可以根據(jù)熒光信號(hào)檢測(cè)出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。

產(chǎn)品特點(diǎn):
1.無(wú)毒性：CeneGreen 獨(dú)特的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)小于EB。
2.靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對(duì)核酸遷移的影響小于SYBR Green I。
3.穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。
4.信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。 
5.操作簡(jiǎn)單：在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中染料不降解；而電泳后染色過(guò)程也只需 30 分鐘且無(wú)需脫色或沖洗，即可直接用可見(jiàn)光凝膠透射儀觀察。
6.適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。 
7.與標(biāo)準(zhǔn)凝膠成像系統(tǒng)以及可見(jiàn)光激發(fā)的凝膠觀察裝置完美兼容：適用于使用254nm 激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)或可見(jiàn)光激發(fā)的凝膠觀察裝置。

儲(chǔ)存條件及有效期:    
4℃避光可保存12個(gè)月。

操作步驟:
1．膠染法（用法同EB）（推薦方法）
1.1 制膠時(shí)加入CeneGreen 核酸染料。（例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL CeneGreen 10,000× 儲(chǔ)液，以此比例類(lèi)推）。
1.2 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
注意事項(xiàng)：
1. 此方法染色染料用量相對(duì)較少。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。
2. 由于CeneGreen 具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將CeneGreen 儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。CeneGreen 兼容所有常用的電泳緩沖溶液。
3. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在，則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長(zhǎng)的凝膠；延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。
4. 此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。

2．泡染法:
2.1 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。 
2.2 用H2O將CeneGreen 10,000× 儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。（例如將15μL CeneGreen 10,000× 儲(chǔ)液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
2.3 將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒(méi)凝膠。室溫振蕩染色30min左右。
注意事項(xiàng)：
1.用泡染法染色時(shí)，染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。
2.3× CeneGreen 染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。

幾種核酸染料比較:

注意事項(xiàng)及安全提示:
1.如果您使用的是紫外成像儀，請(qǐng)選擇GeneRed；如果您使用激光成像儀或希望在可見(jiàn)光下觀測(cè)，請(qǐng)選擇GeneGreen。
2.在極少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。

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