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      磁珠法深加工食品粉絲DNA提取試劑盒

      磁珠法深加工食品粉絲DNA提取試劑盒,適用于快速提取紅薯,綠豆,豌豆,玉米,馬鈴薯,木薯等各種深加工食品粉絲或淀粉的基因組DNA,還可提取淀粉/丸子/薯片/面包/火腿腸等深加工食品的基因組DNA。

      產(chǎn)品編號:DM25401

      產(chǎn)品規(guī)格:50T/200T

      產(chǎn)品價格:詢價

      包裝:

      儲存條件:15℃-25℃

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      產(chǎn)品名稱:磁珠法深加工食品(粉絲)DNA提取試劑盒
      貨號:DM25401
      規(guī)格:50T/200T

      一.保存條件:
      本試劑盒在室溫(15°C-25°C)干燥條件下可保存12個月,Proteinase K (20mg/mL),α-Amylase(10mg/mL),RNase A(10mg/mL)需單獨-20℃低溫保存。

      二.自備物品:
      1 x PBS、無水乙醇、磁力架、水浴鍋或金屬浴、渦旋振蕩器。

      三.產(chǎn)品簡介:
      所謂深加工食品,一般指的是一種或多種食物經(jīng)過加工,制作而成的食品。常見的深加工食品主要包括薯條、薯片、飲料、蛋糕、面包、火腿腸等等。因為對原材料天然的食物經(jīng)過了多步驟的烹調(diào),比如剁碎、蒸熟、油炸,或是添加了多種調(diào)味劑、添加劑或色素,但過多攝入深加工食品,可能會對人體產(chǎn)生許多危害。

      本試劑盒通過獨特的裂解液和結(jié)合液迅速的裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶,釋放細胞中的基因組DNA,再通過超順磁性磁珠在結(jié)合液的作用下選擇性吸附裂解液中的基因組DNA,經(jīng)過漂洗液的清洗除去磁珠吸附的少量雜質(zhì),在洗脫液的作用下釋放吸附的基因組DNA,即可獲得高質(zhì)量基因組DNA,獲得的基因組DNA可直接用于后續(xù)PCR、酶切、雜交、文庫構(gòu)建、分子標(biāo)記等分子生物學(xué)實驗。

      四.適用范圍:
      適用于快速提取紅薯,綠豆,豌豆,玉米,馬鈴薯,木薯等各種深加工食品粉絲或淀粉的基因組DNA,還可提取淀粉/丸子/薯片/面包/火腿腸等深加工食品的基因組DNA。

      五.儲存條件:
      1.Buffer TL、Buffer CB、或者Buffer IR低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。
      2.為避免降低活性,蛋白酶K需-20℃保存,盡量避免反復(fù)凍融。
      3.避免試劑長時間暴露于空氣中發(fā)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。

      六.注意事項:
      1.所有的離心均在室溫完成,使用轉(zhuǎn)速可以達到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺式離心機。
      2.操作之前,請務(wù)必認真閱讀本產(chǎn)品說明書。
      3.應(yīng)盡量使用新鮮的實驗材料,以確保提取的基因組DNA不被降解,深度加工食品DNA嚴重降解,這種情況DNA提取得率較低,提取的DNA完整性差。
      4.樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致提取的DNA產(chǎn)量下降。
      5.組織材料切勿超過最大起始量,且要充分裂解,否則可能影響得率。
      6.磁珠懸液在保存過程中應(yīng)避免冷凍;磁珠易沉降,使用前應(yīng)充分振蕩使其保持均勻懸浮狀態(tài)。
      7.向樣本中加入磁珠前,需要將樣本中的試劑混合均勻。
      8.請勿長時間干燥磁珠,以免影響DNA洗脫效率。

      七.操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)

      提示1:第一次使用前請先配置75%無水乙醇,將無水乙醇和水按75:25的體積比混合均勻,做好標(biāo)記!


      樣品前處理:
      1.根據(jù)實驗室組織研磨儀大小,選擇合適待處理樣品量和研磨管,不同部位多點采集5-50g深加工淀粉食品(粉絲/方便面/丸子/薯片/面包/火腿腸等富含淀粉食品),用解剖刀或剪刀將組織樣品剪切成小碎塊,加入適量4-8mm研磨珠,將樣品高速研磨成粗粉末,離心管或密封袋低溫保存。

      2.取上一步粗粉末1-2g于研缽中,加入液氮,將樣品研磨成細粉末,稱取約50-100mg細粉末轉(zhuǎn)移至2 mL圓底離心管,對于吸水性強的粉絲/方便面/淀粉等樣品,需先滴加適量超純水至濕潤糊狀(約200-400μL),再加入700μL裂解液Lysis Buffer。


      液氮能使組織瞬間冷凍至脆硬狀態(tài),液氮研磨可輕松將組織粉碎成均勻粉末,充分釋放胞內(nèi)DNA,更方便后續(xù)DNA提取。


      3.接操作步驟項下4。

      提取步驟:

      想了解更多產(chǎn)品信息請咨詢!


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