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蛋白互作位點篩查試劑盒/抗原表位篩查/抗體識別表位篩查

抗原表位篩查試劑盒（血清樣本）抗體識別表位篩查試劑盒（單克隆抗體）蛋白互作位點篩查試劑盒（各種靶標蛋白）

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抗原表位篩查試劑盒（血清樣本）

抗體識別表位篩查試劑盒（單克隆抗體）

蛋白互作位點篩查試劑盒（各種靶標蛋白）

技術背景：
蛋白質相互作用廣泛的參與到有機體的各種生命活動中，從細胞各種基本功能的完成，到細胞信號的傳導；從微生物感染，到免疫系統(tǒng)識別；幾乎所有重要的生命活動，都離不開蛋白質相互作用。后基因組時代，蛋白-蛋白相互作用以及他們與疾病發(fā)病機理之間的關系，成為科學研究及藥物開發(fā)的熱點領域。目前，許多技術已開發(fā)用于蛋白相互作用研究，多肽陣列技術以方便快捷高通量的特點，成為其中關鍵且最好的技術之一。

技術原理：
作為一種高通量研究工具，多肽陣列是一種高效的生物芯片。根據(jù)已知蛋白質序列，截取連續(xù)或非連續(xù)的氨基酸片段（5-20個氨基酸），又稱多肽，使用自動化儀器通過原位合成技術將上述多肽或特意設計的成百乃至上千的多肽以極高的密度置于特殊處理的載體矩陣之上（濾紙等），合成好的陣列芯片與樣本（如血清，抗體溶液及任何其它蛋白質溶液）中的目標蛋白進行反應，用以闡明已知蛋白相對于目標蛋白的結合或識別位點（如抗原表位）。使用這種生物芯片，科學家們能夠直接揭示蛋白質之間相互作用的秘密。

產(chǎn)品應用：
多肽陣列被廣泛用于藥物篩選、靶標確認、表位定位、疫苗開發(fā)，以及結構功能研究。同時出于對多肽藥物不斷增加的興趣，這一技術也能滿足大量的制藥企業(yè)不斷增長地對多肽藥物研發(fā)的需求。
1、蛋白質相互作用位點的發(fā)現(xiàn)：使用多肽陣列技術，研究者們能夠進行目標蛋白質與其互作蛋白結合位點的高通量篩查，例如胞內(nèi)激酶結合域篩查，以及疾病中功能失調蛋白結合位點的檢測?；プ魑稽c的發(fā)現(xiàn)可作為多肽藥物、工具藥物或藥物靶點進行深入研究。
2、抗原蛋白線性抗原表位的發(fā)現(xiàn)：一個抗原表位是相應抗體識別的一種免疫原的一個表面結構域。通過多肽陣列技術，一種病毒或細菌的所有蛋白能被置于芯片上，并與不同病程的患者血清反應。反應位點或結合域被進一步篩查以發(fā)現(xiàn)針對特異抗原表位的保護抗體。發(fā)現(xiàn)的抗原表位可被用于主動或被動的特異性免疫反應，或用于診斷試劑開發(fā)。
3、抗體識別抗原序列的發(fā)現(xiàn)：機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的抗體主要是識別抗原蛋白的8-12個氨基酸片段（或稱多肽片段）。應用多肽陣列技術能夠方便快捷地確定制備抗體（單抗或多抗）識別的線性表位序列，為抗體的開發(fā)應用提供更直接的識別序列證據(jù)。

產(chǎn)品優(yōu)勢和特點：
1、高密度、高通量；
2、高特異性、靈敏度；
3、高性價比、快捷、簡單的實驗操作；
4、結果精確至氨基酸序列、直觀、易分析。

操作步驟：
1、多肽芯片活化
2、多肽芯片平衡
3、多肽芯片封閉
4、洗膜
5、靶蛋白孵育
6、洗膜
7、二抗孵育
8、洗膜
9、ECL顯色
10、成像
11、多肽陣列膜保存
12、膜圖片結果判讀：
使用TotalLab或其它圖像分析軟件進行圖片顯色點光密度數(shù)據(jù)分析，設置膜上顯色點光密度值最高的值為100%，其余各點光密度值為該點光密度值的百分比數(shù)值。根據(jù)經(jīng)驗及參考文獻,選擇光密度值超過30%的顯色點為陽性顯色點，從而獲得互作位點多肽序列。

相關應用：
1、抗原表位篩查&抗體識別序列發(fā)現(xiàn)

2、蛋白相互作用研究

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